Njohuritë e farmacistëve të rrjetit të hapur mbi praktikat dhe sjelljet në lidhje me farmakovigjilencën
DOI:
https://doi.org/10.55312/op.vi2.4353Abstract
Reaksionet e padëshiruara të barnave (ADR-të) janë një shkak madhor i sëmundshmërisë dhe vdekshmërisë të lidhur me barnat. Farmakovigjilenca është shkenca që luan një rol thelbësor në reduktimin e ADR-ve, kështu që zhvillimi i kësaj shkence është element kritik për një praktikë klinike efektive dhe të sigurtë. Materiali dhe metoda. Është kryer një vëzhgim ndër-seksional për të vlerësuar njohuritë, praktikat dhe sjelljet e farmacistëve të qytetit të Tiranës përsa i përket Farmakovigjilencës dhe raportimit të ADR-ve, pas ngritjes së qendrës së Farmakovigjilencës në Tiranë. Është përdorur një pyetësor i standardizuar për këtë qëllim dhe në këtë vëzhgim janë përfshirë 60 farmacistë. Rezultatet. Shumica e farmacistëve nuk kishin njohuri të mjaftueshme mbi farmakovigjilencën, vetëm 16.5% e të intervistuarve rezultuan se kishin njohuri mbi përkufi zimin dhe parimet e farmakovigjilencës. Përsa i përket raportimit të ADR-ve 20% rezultuan se dinin si të raportonin ADR-të. Gjithashtu, përqindja e raportimit të ADR-ve ishte jashtëzakonisht e ulët. Disa faktorë u panë që kanë ndikuar në mosraportimin e ADR-ve nga farmacistët. Nga këto faktorë përmendim informacionin jo të përshtatshëm nga pacientët, mungesën e formularëve të raportimit të ADR-ve në farmaci, si edhe paqartësinë e ekzistencës së qendrës së Farmakovigjilencës. Konkluzione. Rezultatet e këtij vëzhgimi treguan se farmacistët kanë njohuri të pamjaftueshme mbi konceptin e farmakovigjilencës dhe raportimin spontan të ADR-ve. Nevojiten programe edukimi për të rritur rolin e farmacistëve në procesin e raportimit të ADR-ve në mënyrë që të ketë një ndikim pozitiv në procesin e kujdesit ndaj pacientit.Keywords:
të padëshiruara të barnave, farmakovigjilencë, farmacistë.Downloads
References
-
Dr. Pankaj Gupta, Dr. Aaditya Udupa. “Adverse Drug Reaction Reporting and Pharmacovigilance: Knowledge, Attitudes and Perceptions amongst
-
Resident Doctors” Pankaj Gupta et al/J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 3(2), 2011,1064-1069.
-
Avani Patel, D. Giles, Vidhya Thomas, Gurubasavarajaswamy PM, Riddhi Patel. “Pharmacovigilance: A Review “International Journal of Pharmaceutical & Biological Archives 2011; 2(6):1569-1574.
-
Perez, G.M., Figueras, A. The lack of knowledge about the voluntary reporting system of adverse drug reactions as a major cause of underreporting: direct survey among health professionals. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2011; 12:1295-302. [DOI via Crossref] [Pubmed].
-
WHO. International drug monitoring: the role of national centres. Tech Rep Ser WHO 1972, no 498.
-
Stephens, MDB. Defi nitions and classifi cations of adverse reaction terms. in: Stephens MDB, Talbot JCC, Routledge PA (Eds.) The detection of new
-
adverse reactions. 4th edn. Macmillan Reference, London; 1998: 32–44.
-
Bates, D.W., Cullen, D.J., Laird, N., Petersen, L.A., Small, S.D., Servi, D., et al. Incidence of adverse drug events and potential adverse drug events.
-
Implicationsfor prevention. ADE Prevention Study Group. JAMA, 1995; 274:29-34.
-
Lee, A., Bateman, N., Edwards, C., Smith, J.M., and Rawlins, M.D. Reporting of adverse drug reactions by hospital pharmacists: pilot scheme. BMJ.
-
; 315: 520–523
-
Pouyanne, P., Haramburu, F., Imbs, J.L., Begaud, B. Admissions to hospital caused by adverse drug reactions: cross sectional incidence study. French Pharmacovigilance Centres. BMJ 2000; 320:1036.
-
Prince, B.S., Goetz, C.M., Rihn, T.L., Olsky, M. Drug-related emergency department visits and hospital admissions.
-
Am J Hosp Pharm 1992; 49:1696- 700.
-
Classen, D.C., Pestotnik, S.L., Evans, R.S., Lloyd, J.F., Burke, J.P. Adverse drug events in hospitalized patients. Excess length of stay, extra costs, and
-
attributable mortality. JAMA 1997; 277:301-6.
-
Strom, B.L., Melmon, K.L., Miettinen OS. Post marketing studies of drug effi cacy. Arch Intern Med; 1985;145:1791–4. [CrossRef][Medline]
References
Dr. Pankaj Gupta, Dr. Aaditya Udupa. “Adverse Drug Reaction Reporting and Pharmacovigilance: Knowledge, Attitudes and Perceptions amongst
Resident Doctors” Pankaj Gupta et al/J. Pharm. Sci. & Res. Vol. 3(2), 2011,1064-1069.
Avani Patel, D. Giles, Vidhya Thomas, Gurubasavarajaswamy PM, Riddhi Patel. “Pharmacovigilance: A Review “International Journal of Pharmaceutical & Biological Archives 2011; 2(6):1569-1574.
Perez, G.M., Figueras, A. The lack of knowledge about the voluntary reporting system of adverse drug reactions as a major cause of underreporting: direct survey among health professionals. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2011; 12:1295-302. [DOI via Crossref] [Pubmed].
WHO. International drug monitoring: the role of national centres. Tech Rep Ser WHO 1972, no 498.
Stephens, MDB. Defi nitions and classifi cations of adverse reaction terms. in: Stephens MDB, Talbot JCC, Routledge PA (Eds.) The detection of new
adverse reactions. 4th edn. Macmillan Reference, London; 1998: 32–44.
Bates, D.W., Cullen, D.J., Laird, N., Petersen, L.A., Small, S.D., Servi, D., et al. Incidence of adverse drug events and potential adverse drug events.
Implicationsfor prevention. ADE Prevention Study Group. JAMA, 1995; 274:29-34.
Lee, A., Bateman, N., Edwards, C., Smith, J.M., and Rawlins, M.D. Reporting of adverse drug reactions by hospital pharmacists: pilot scheme. BMJ.
; 315: 520–523
Pouyanne, P., Haramburu, F., Imbs, J.L., Begaud, B. Admissions to hospital caused by adverse drug reactions: cross sectional incidence study. French Pharmacovigilance Centres. BMJ 2000; 320:1036.
Prince, B.S., Goetz, C.M., Rihn, T.L., Olsky, M. Drug-related emergency department visits and hospital admissions.
Am J Hosp Pharm 1992; 49:1696- 700.
Classen, D.C., Pestotnik, S.L., Evans, R.S., Lloyd, J.F., Burke, J.P. Adverse drug events in hospitalized patients. Excess length of stay, extra costs, and
attributable mortality. JAMA 1997; 277:301-6.
Strom, B.L., Melmon, K.L., Miettinen OS. Post marketing studies of drug effi cacy. Arch Intern Med; 1985;145:1791–4. [CrossRef][Medline]